Detecção e apreensão
A Anvisa publicou no Diário Oficial da União a determinação de apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica, após a própria detentora do registro, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificar irregularidades.
Irregularidades encontradas
Foram constatados divergências como data de validade incorreta, formato de frasco diferente do original e código de barras que corresponde ao lote W26232. Além disso, o rótulo da caixa de embalagem secundária apresentava problemas.
Impacto e restrições
De acordo com a agência, os produtos desse lote não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados, visando proteger a saúde dos consumidores.
Medidas de controle
A ação reforça o monitoramento contínuo da Anvisa sobre a qualidade de medicamentos no mercado brasileiro, prevenindo riscos associados a produtos falsificados.
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